新京報(bào)訊（記者張秀蘭）10月14日，港股上市公司聯(lián)邦制藥發(fā)布公告，全資附屬公司珠海聯(lián)邦制藥股份有限公司中山分公司申報(bào)的玻璃酸鈉滴眼液（規(guī)格：0.1%，0.4ml:0.4mg），通過(guò)國(guó)家藥監(jiān)局上市審批，并視同通過(guò)仿制藥一致性評(píng)價(jià)。
玻璃酸鈉滴眼液適用于干眼癥，緩解干眼癥狀。此前聯(lián)邦制藥旗下已有另一類似產(chǎn)品，即玻璃酸鈉滴眼液（規(guī)格：5ml:5mg；7ml:7mg）獲批上市。聯(lián)邦制藥表示，除規(guī)格差異外，本次獲批的產(chǎn)品屬于OTC（非處方）類藥品，且為單劑量包裝（即一次性使用滴眼液），不含防腐劑，具有無(wú)交叉感染、攜帶方便、經(jīng)濟(jì)型強(qiáng)等特點(diǎn)。
聯(lián)邦制藥表示，此次產(chǎn)品獲批，有助于提升其在該領(lǐng)域市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。
校對(duì) 付春愔
