新京報(bào)訊（記者王思煬）3月14日，悅康藥業(yè)發(fā)布2024年年度報(bào)告，實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入37.81億元，實(shí)現(xiàn)歸母凈利潤(rùn)1.24億元。

資料顯示，多年來(lái)，悅康藥業(yè)始終維持較高比例的研發(fā)投入，已形成創(chuàng)新專(zhuān)利壁壘。目前，悅康藥業(yè)已建成以核酸藥物、細(xì)胞與基因治療藥物、多肽藥物、高端中藥、高端化藥、全流程AI藥物研發(fā)等為核心的十一大技術(shù)平臺(tái)，儲(chǔ)備了二十幾項(xiàng)重點(diǎn)管線(xiàn)，具備了技術(shù)積累與管線(xiàn)布局雙重優(yōu)勢(shì)。

2024年，悅康藥業(yè)研發(fā)投入為4.22億元，占營(yíng)業(yè)收入比例達(dá)到11.16%。截至報(bào)告期末，悅康藥業(yè)研發(fā)項(xiàng)目合計(jì)42項(xiàng)，其中在研創(chuàng)新藥21項(xiàng)，在研仿制藥及一致性評(píng)價(jià)項(xiàng)目21項(xiàng)，累計(jì)獲得專(zhuān)利317項(xiàng)，2024年度新申請(qǐng)專(zhuān)利76項(xiàng)，新獲得專(zhuān)利63項(xiàng)。

年報(bào)顯示，悅康藥業(yè)3款國(guó)家1類(lèi)中藥創(chuàng)新藥注射用羥基紅花黃色素A、通絡(luò)健腦片（原“復(fù)方銀杏葉片”）、紫花溫肺止嗽顆粒均已獲得CDE受理NDA申請(qǐng)，目前處于NDA審評(píng)階段。同時(shí)，悅康藥業(yè)廣譜抗冠多肽藥物YKYY017霧化吸入劑即將啟動(dòng)III期臨床，治療原發(fā)性肝癌的反義核酸藥物注射用CT102已完成IIa期臨床試驗(yàn)，創(chuàng)新成果進(jìn)入密集收獲期。

同時(shí)，悅康藥業(yè)已有多款生物創(chuàng)新藥獲得海外臨床批件。超長(zhǎng)效降脂小核酸藥物YKYY015注射液、預(yù)防帶狀皰疹的mRNA疫苗YKYY026注射液，以及預(yù)防呼吸道合胞病毒（RSV）的mRNA疫苗YKYY025注射液先后獲批美國(guó)臨床。此外，在核酸藥物遞送領(lǐng)域，包括LNP遞送技術(shù)在內(nèi)，截至2024年底，悅康藥業(yè)已獲得17項(xiàng)發(fā)明專(zhuān)利授權(quán)，極大地拓寬了公司核酸藥物開(kāi)發(fā)的護(hù)城河。

編輯 唐崢

校對(duì) 吳興發(fā)