新京報(bào)訊（記者戴軒）近日，我國(guó)研究團(tuán)隊(duì)在《自然·醫(yī)學(xué)》（Nature Medicine）發(fā)表研究成果，對(duì)于經(jīng)常規(guī)治療仍未控制的中重度季節(jié)性過敏性鼻炎患者，新型生物制劑司普奇拜單抗可顯著改善其臨床癥狀及生活質(zhì)量。
無休止的鼻塞、鼻癢、流鼻涕、打噴嚏……每到春秋花粉季，過敏性鼻炎患者便飽受折磨。
最新數(shù)據(jù)顯示，我國(guó)花粉過敏性鼻炎患者人數(shù)已超1億，即使接受常規(guī)藥物治療，仍有高達(dá)60%的患者癥狀得不到控制，不僅嚴(yán)重影響個(gè)人生活質(zhì)量，還帶來了沉重的社會(huì)經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，已然成為我國(guó)不容忽視的公共衛(wèi)生健康問題。
近日，首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院張羅團(tuán)隊(duì)在國(guó)際醫(yī)學(xué)期刊《自然·醫(yī)學(xué)》（Nature Medicine）發(fā)表研究成果——《司普奇拜單抗治療中重度季節(jié)性過敏性鼻炎：一項(xiàng)隨機(jī)3期試驗(yàn)》（Stapokibart for moderate-to-severe seasonal allergic rhinitis: a randomized phase 3 trial）。該研究發(fā)現(xiàn)，對(duì)于經(jīng)常規(guī)治療仍未控制的中重度季節(jié)性過敏性鼻炎患者，新型生物制劑司普奇拜單抗可顯著改善其臨床癥狀及生活質(zhì)量。這一“中國(guó)方案”為過敏性鼻炎這個(gè)全球性健康難題提供了全新治療選擇。
過敏性鼻炎是一種由敏感個(gè)體接觸環(huán)境過敏原引發(fā)的、IgE介導(dǎo)的鼻黏膜慢性炎癥性疾病，全球患病率持續(xù)攀升，嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量。根據(jù)發(fā)病特點(diǎn)，過敏性鼻炎可分為常年性和季節(jié)性兩種。其中，季節(jié)性過敏性鼻炎在我國(guó)北方地區(qū)尤為突出，主要致敏原為蒿屬、楊柳及柏科等風(fēng)媒花粉，播散高峰期為春季（3月-5月）和夏秋季（8月-10月），該期間由于高濃度的花粉過敏原暴露于空氣中，患者出現(xiàn)鼻部和眼部的過敏癥狀。即使采用抗組胺藥、鼻用糖皮質(zhì)激素等常規(guī)治療方案，仍有部分患者療效不佳，臨床亟須更有效的治療手段。
基于臨床需求，張羅團(tuán)隊(duì)開展了名為“天璣”的多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的III期臨床試驗(yàn)，在全國(guó)18個(gè)研究中心納入108例中重度季節(jié)性過敏性鼻炎患者，以證實(shí)新型生物制劑司普奇拜單抗的臨床療效。
司普奇拜單抗是一種靶向白細(xì)胞介素4受體α亞基（IL-4Rα）的人源化單克隆抗體，通過阻斷IL-4和IL-13的信號(hào)通路，有效抑制2型炎癥反應(yīng)。張羅團(tuán)隊(duì)在前期的II期臨床試驗(yàn)“天璇”研究中證實(shí)，司普奇拜單抗在治療中具有良好的安全性和耐受性。此次III期臨床試驗(yàn)研究結(jié)果顯示，司普奇拜單抗能有效改善患者的鼻部和眼部癥狀，在治療第4天即顯現(xiàn)出顯著療效，第14天達(dá)到最佳治療效果。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，給予司普奇拜單抗治療后，患者血清總 IgE、花粉特異性 IgE 水平顯著下降。同時(shí)，CLC、CST1等 2型炎癥相關(guān)基因活躍度也會(huì)降低。這表明司普奇拜單抗從全身和局部層面發(fā)揮對(duì)2型炎癥相關(guān)生物標(biāo)志物和基因表達(dá)網(wǎng)絡(luò)的調(diào)節(jié)作用。
“天璣”研究開創(chuàng)了過敏性鼻炎靶向生物制劑治療的先河，司普奇拜單抗已于2025年2月7日獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市，成為目前全球唯一獲批治療季節(jié)性過敏性鼻炎的IL-4Rα單抗藥物。
編輯 張牽
校對(duì) 劉軍
