新京報訊（記者王卡拉）10月24日，恒瑞醫(yī)藥公布2024年三季度業(yè)績報告，今年前三季度實現(xiàn)營業(yè)收入201.89億元，同比增18.67%，歸屬于上市公司股東的凈利潤46.20億元，同比增32.98%，歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤46.16億元，同比增37.38%。
與此同時，恒瑞醫(yī)藥大幅度加碼創(chuàng)新研發(fā)，今年前三季度研發(fā)費用達45.49億元，同比大增22%。持續(xù)高強度研發(fā)投入，為其創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化提供強大動力。
隨著持續(xù)高強度投入研發(fā)，恒瑞醫(yī)藥創(chuàng)新成果也不斷涌現(xiàn)。其自身免疫疾病領(lǐng)域首個創(chuàng)新藥夫那奇珠單抗注射液獲批上市，至此，恒瑞醫(yī)藥在國內(nèi)獲批上市1類創(chuàng)新藥增至17款。今年以來，恒瑞醫(yī)藥還有7項創(chuàng)新藥上市許可申請獲得國家藥監(jiān)局受理，共取得6項突破性療法認定，在研管線也儲備充足。目前有90多個自主創(chuàng)新產(chǎn)品正在臨床開發(fā)，300余項臨床試驗在國內(nèi)外開展。報告期內(nèi)共有22個藥物獲得臨床試驗批件。
今年下半年以來，恒瑞醫(yī)藥布比卡因脂質(zhì)體注射液、注射用紫杉醇（白蛋白結(jié)合型）獲準在美國上市，前者是該品種全球范圍內(nèi)獲批上市的首仿藥，有較高的技術(shù)壁壘，后者為美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準上市的該品種首仿藥。此外，在報告期內(nèi)，恒瑞醫(yī)藥鹽酸右美托咪定注射液、原料藥鹽酸右美托咪定均獲得日本藥品醫(yī)療器械局頒發(fā)的GMP認證證書。
在開放合作方面，通過與美國、韓國、印度公司合作，恒瑞醫(yī)藥已將11款具有自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥對外授權(quán)。其中，今年5月，恒瑞醫(yī)藥將具有自主知識產(chǎn)權(quán)的GLP-1類創(chuàng)新藥產(chǎn)品組合許可給一家美國公司，首付款加里程碑付款累計可高達60億美元，并取得該公司19.9%的股權(quán)。
校對 穆祥桐
